Vor dem freudigen Ereignis, das sich im Bauch der Mama entwickelt, bereiten sich alle Eltern geduldig auf die spannende neunmonatige Wartezeit vor. Wenn das Baby schließlich geboren wird und man es zum ersten Mal schreien hört, gibt es einfach kein besseres Gefühl auf der Welt. Doch für manche Eltern wird die Ankunft eines Kindes zu etwas, das sie nie erwartet hatten. Mary und Brad Kish aus Illinois, USA, warteten Ende der 1990er Jahre geduldig auf die Geburt ihrer Tochter. Marys Schwangerschaft verlief problemlos und die Geburt verlief reibungslos. Während Michelles Geburt gab es keinerlei Anzeichen dafür, dass etwas mit ihr nicht stimmte. Doch sobald sie die Augen öffnete, realisierten die medizinischen Fachkräfte, dass etwas nicht stimmte.
Bevor sie umfassend in medizinischer Literatur recherchierten und mit einem Genetiker eines anderen Krankenhauses sprachen, hatten sie keine Ahnung, worum es sich handeln könnte. Michelle hatte ein breites, unschuldiges Gesicht. Sie hatte auch dünn gesätes Haar und eine Nase, die fast wie ein kleiner Schnabel aussah. Es stellte sich heraus, dass sie am Hallermann-Streiff-Syndrom litt, einer so seltenen genetischen Erkrankung, dass weltweit nur 250 Fälle bestätigt sind. «Niemand hatte es je persönlich im Children’s Memorial Hospital gesehen, wo Michelle geboren wurde. Als der Arzt uns das Hallermann-Streiff-Syndrom diagnostizierte, schnürte sich mein Herz zusammen. Ich fragte mich, wie wir uns um unser Kind kümmern würden, das an einer seltenen genetischen Krankheit leidet, die eine von fünf Millionen Menschen betrifft», erklärte Michelles Mutter.
Die Krankheit manifestiert sich in 28 verschiedenen Symptomen, von denen Michelle 26 hat. Die Krankheit betrifft nur eine von fünf Millionen Personen, führt jedoch leider zu zahlreichen Gesundheitsproblemen.
Zusätzlich zum Hallermann-Streiff-Syndrom leidet Michelle auch an einer Form von Kleinwuchs, wodurch sie kaum größer ist als ihre Schwester, obwohl zwischen ihnen nur zwei Jahre Altersunterschied liegen. Michelles Zustand bedeutet, dass sie auf umfangreiche Hilfe und Unterstützung angewiesen ist — wie einen elektrischen Rollstuhl, Hörhilfen, eine Sonde, einen Atemwegsassistenten und Sehhilfen. Das Syndrom zwang Michelle und ihre Familie auch dazu, viel Zeit im Krankenhaus zu verbringen. Aufgrund ihres Aussehens wird sie oft für ein Kind gehalten, obwohl sie jetzt 25 Jahre alt ist.
«Nun ist Michelle eine junge Frau von 20 Jahren, sie ist klug wie ein Spaniel und glücklicher denn je. Sie ist eine der glücklichsten 20-jährigen Frauen, die ich kenne», sagte Mama Mary 2018. Sie fuhr fort: «Sie erhellt das Leben der Menschen mit ihrer Freude. Sie weiß, dass sie anders ist, lässt sich aber nicht unterkriegen.» Trotz der Herausforderungen, mit denen Michelle zu kämpfen hatte, ist sie eine bemerkenswerte und außergewöhnliche junge Frau. Sie hat viele Träume, darunter einen Freund zu finden und in die Fußstapfen ihrer älteren Schwester zu treten. Da fast alle größer sind als sie, macht ihr ihre Größe keine Sorgen, aber sie wünscht sich, dass er lange Haare hat. Sie strebt auch danach, Ärztin zu werden. Sehen Sie sich das Video unten an, um Michelle kennenzulernen — ich bewundere wirklich ihre Persönlichkeit!
